표적치료제 종류를 EGFR, HER2, ALK, ROS1, KRAS, VEGF, PARP, 혈액암 표적, ADC, 호르몬축까지 표로 정리한 2025년 기준 참고용 자료입니다.
표적치료제 종류 2025 한눈 정리
본 글은 일반적인 정보 정리이며, 개인별 진단·처방·치료 결정을 대신하지 않습니다. 이 글을 읽고 의료 진단 결정을 해서는 안되며 반드시 전문 의료진과 상담해야 합니다. 입력 오류 있을 수 있습니다.
표적치료제는 암세포 또는 암 성장과 연관된 특정 표적을 겨냥한다는 점에서 기존 세포독성 항암치료와 구분되는 축으로 자주 설명됩니다. 그러나 실제로 표적치료제 종류를 한 번에 정리하려고 하면 생각보다 구조가 복잡합니다. EGFR, HER2, ALK, ROS1처럼 비교적 익숙한 표적도 있지만, RET·MET·NTRK·FGFR 같은 희귀 변이 또는 융합 표적, KRAS와 MAPK 경로, VEGF/VEGFR 혈관신생 축, PI3K·AKT·mTOR 및 CDK4/6, PARP와 같은 DNA 복구 축, 혈액암 핵심 표적, 항체-약물 접합체(ADC), 방사성 표적치료, 호르몬 수용체 기반 내분비 표적까지 범위가 넓습니다.
그래서 이번 글은 상기 정리된 내용을 바탕으로 WordPress 블록편집기(구텐베르크)에 붙여 넣기용 완성형 HTML로 다시 구성했습니다. 무엇보다 이 글은 2025년 기준 참고용 자료라는 점을 여러 차례 분명히 강조합니다. 실제 표적치료제의 적용은 암종, 병기, 병리 결과, 유전자 검사, 발현 정도, 이전 치료 이력, 병용 전략, 급여 여부에 따라 달라질 수 있으므로, 본문은 이해를 돕기 위한 구조화 자료로 읽는 것이 적절합니다. 본 글은 일반적인 정보 정리이며, 개인별 진단·처방·치료 결정을 대신하지 않습니다. 이 글을 읽고 의료 진단 결정을 해서는 안되며 반드시 전문 의료진과 상담해야 합니다.
한눈에 보기
- 이 글은 표적치료제 종류를 표 중심으로 정리한 2025년 기준 참고용 자료입니다.
- EGFR, HER2, ALK·ROS1, KRAS, VEGF, PARP, 혈액암 표적, ADC, 내분비 표적까지 핵심 축을 함께 살펴봅니다.
- 실제 치료 적용 여부는 개인 상태에 따라 달라질 수 있으므로 최신 검사 결과와 전문 의료진 판단을 함께 확인해야 합니다.
중요: 아래 내용은 2025년 기준 참고용 자료입니다. 표적치료제 영역은 승인 현황, 적응증 확대, 병용 전략, 검사 기준이 빠르게 변할 수 있으므로 실제 적용 여부는 반드시 최신 공식 정보와 전문 의료진 판단을 함께 확인해야 합니다.
목차
1. 표적치료제란 무엇인지 먼저 정리
2. 왜 2025년 기준 참고용 자료로 봐야 하는지
3. 전체 분류 개요 표
4. 표적치료제의 범위와 분류 기준 표
5. EGFR·HER2·ALK·ROS1 계열 표
6. 희귀 변이·MAPK·KRAS 계열 표
7. 혈관신생·세포주기·DNA 복구 경로 표
8. 혈액암 핵심 표적치료제 표
9. 후성유전·단백질 처리·발달 경로 표
10. ADC·방사성 표적치료·내분비 표적 표
11. 참고 링크와 읽는 법
12. 함께 읽으면 좋은 글
1. 표적치료제란 무엇인지 먼저 정리
표적치료제는 암세포의 증식과 생존에 관여하는 특정 분자 표적이나 생물학적 경로를 겨냥하는 치료군으로 이해할 수 있습니다. 다만 실제 현장에서는 “표적치료제”라는 단어가 생각보다 넓게 쓰입니다. 단순한 소분자 키나아제 억제제만 뜻하는 것이 아니라, 단클론항체, 항체-약물 접합체, 방사성 표적치료, 호르몬 수용체 및 내분비 축을 겨냥하는 치료까지 함께 포함해 설명하는 경우가 많습니다.
그래서 표적치료제 종류를 공부할 때는 약 이름만 따로 보는 방식보다, 어떤 표적축을 겨냥하는지, 약의 형태가 무엇인지, 검사 결과와 어떻게 연결되는지를 함께 보는 방식이 훨씬 유용합니다. 같은 표적이라도 소분자 약이 있을 수 있고 항체가 있을 수 있으며, 경우에 따라 ADC나 이중표적 항체가 함께 존재하기도 합니다. 이 글은 바로 그 구조를 한 번에 읽을 수 있도록 재정리한 자료입니다.
2. 왜 2025년 기준 참고용 자료로 봐야 하는지
표적치료제 분야는 변화 속도가 매우 빠릅니다. 어떤 약은 새로운 적응증을 얻고, 어떤 약은 특정 바이오마커 조건에서만 의미가 커지며, 어떤 약은 병용 전략 속에서 위치가 달라집니다. 또 유전자 검사 기술이 정교해질수록 환자 선별 기준도 바뀝니다. 그래서 표적치료제를 정리할 때는 반드시 시점을 같이 적어 두는 것이 중요합니다.
이번 글은 2025년 기준 참고용 자료입니다. 이 표현은 단순한 주의 문구가 아니라 정보 해석의 핵심 전제입니다. 예를 들어 EGFR, HER2, ALK, ROS1, RET, MET, NTRK, FGFR, KRAS G12C 같은 표적은 검사 결과와 함께 해석해야 하고, 동일한 표적이라도 허가 상황과 적용 암종은 달라질 수 있습니다. 따라서 이 글은 실제 치료 선택표가 아니라, 표적치료제 전반의 구조를 이해하기 위한 지도처럼 활용하는 것이 적절합니다.
핵심 정리: 이 글은 2025년 기준 참고용 자료입니다. 실제 적용 가능성은 최신 검사 결과, 허가 상태, 병용 전략, 의료진 판단에 따라 달라질 수 있습니다.
3. 전체 분류 개요 표
먼저 전체 구조를 한 번에 보겠습니다. 아래 표는 표적치료제의 주요 축을 요약한 개요판입니다.
| 중분류 번호 | 중분류 | 핵심 포인트 |
|---|---|---|
| 1.1 | 표적치료제의 범위와 분류 기준 | 소분자, 항체, ADC, 방사성 표적치료, 내분비 축까지 넓은 틀을 설명합니다. |
| 1.2 | EGFR 표적치료제 종류 | EGFR TKI, anti-EGFR 항체, EGFR/MET 이중표적 항체가 포함됩니다. |
| 1.3 | HER2/ERBB2 및 HER 계열 표적치료제 종류 | 항체, HER2 TKI, ADC, HER 관련 기타 표적을 묶습니다. |
| 1.4 | ALK·ROS1 표적치료제 종류 | ALK/ROS1 TKI와 ROS1/TRK 포함 다중표적 TKI가 정리됩니다. |
| 1.5 | RET·MET·NTRK·FGFR 등 희귀 변이/융합 표적치료제 종류 | 정밀의료에서 자주 언급되는 희귀 변이 축을 모았습니다. |
| 1.6 | BRAF·MEK·MAPK 경로 표적치료제 종류 | MAPK 경로를 따라 BRAF, MEK, RAF 계열을 구분합니다. |
| 1.7 | KRAS 표적치료제 종류 | 현재는 KRAS G12C 억제제를 중심으로 정리됩니다. |
| 1.8 | VEGF/VEGFR 혈관신생 표적치료제 종류 | 항체·리간드 트랩과 다중표적 TKI가 함께 들어갑니다. |
| 1.9 | PI3K·AKT·mTOR 경로 표적치료제 종류 | 세포 성장과 생존 신호축을 겨냥하는 약들이 포함됩니다. |
| 1.10 | CDK4/6 세포주기 표적치료제 종류 | 세포주기 진행을 제어하는 대표적 표적치료 축입니다. |
| 1.11 | PARP DNA 복구 표적치료제 종류 | DNA 복구 취약성을 겨냥하는 PARP 억제제를 묶습니다. |
| 1.12 | 혈액암 핵심 표적치료제 종류 | BCR-ABL, BTK, FLT3, JAK, IDH, BCL2 등 혈액암 핵심 축이 포함됩니다. |
| 1.13 | 후성유전·단백질 처리·발달 경로 표적치료제 종류 | HDAC, EZH2, 프로테아좀, Hedgehog, XPO1, HIF-2α, CSF1R, 텔로머레이스가 포함됩니다. |
| 1.14 | 항체-약물 접합체 및 방사성 표적치료제 종류 | ADC와 방사성의약품을 별도 정리합니다. |
| 1.15 | 호르몬 수용체·내분비 표적치료제 종류 | 유방암과 전립선암 중심의 내분비 축 표적을 다룹니다. |
| 1.16 | 참고 자료 | NCI, FDA, 기타 공신력 기관 링크가 붙어 있습니다. |
이 표만 보아도 표적치료제는 단순히 특정 돌연변이 하나만 겨냥하는 약들의 목록이 아니라, 생물학적 경로와 플랫폼이 겹겹이 쌓인 구조라는 점이 드러납니다.
4. 표적치료제의 범위와 분류 기준 표
표적치료제의 범위를 먼저 이해하면 뒤에 나오는 세부 약물표가 훨씬 쉽게 읽힙니다.
| 소분류 번호 | 소분류 | 세부 내용 |
|---|---|---|
| 1.1.1 | 소분자 표적약 | 키나아제 억제제(TKI 등), DNA 복구 억제제(PARP 등) |
| 1.1.2 | 단클론항체 | 수용체 차단, 리간드 중화, 세포표면 항원 표적 |
| 1.1.3 | 항체-약물 접합체(ADC) | 표적 독소 전달 플랫폼 |
| 1.1.4 | 방사성 표적치료 | 방사성 리간드·동위원소 기반 표적치료 |
| 1.1.5 | 호르몬 수용체·내분비 축 표적치료 | 호르몬 수용체 또는 호르몬 생성·조절 경로 차단 |
이 기준을 먼저 잡아 두면 표적치료제라는 단어를 너무 좁게 보지 않게 됩니다. 실제로는 먹는 표적약, 주사 항체, ADC, 방사성 표적치료, 내분비 표적까지 함께 이해해야 전체 지형이 보입니다.
5. EGFR·HER2·ALK·ROS1 계열 표
이 구간은 실제 검사 결과지나 치료 설명 과정에서 가장 자주 접하는 대표 표적 축입니다.
| 중분류 | 소분류 | 대표 약물·항목 |
|---|---|---|
| EGFR 표적치료제 종류 | 소분자 EGFR TKI | gefitinib, erlotinib, afatinib, dacomitinib, osimertinib, lazertinib |
| EGFR 표적치료제 종류 | 단클론항체(anti-EGFR) | cetuximab, panitumumab, necitumumab |
| EGFR 표적치료제 종류 | 이중표적/이중특이 항체 | amivantamab (EGFR/MET) |
| HER2/ERBB2 및 HER 계열 표적치료제 종류 | 단클론항체/항-HER2 | trastuzumab, pertuzumab, pertuzumab+trastuzumab+hyaluronidase, margetuximab |
| HER2/ERBB2 및 HER 계열 표적치료제 종류 | 소분자 HER2 계열 TKI | lapatinib, neratinib, tucatinib, sevabertinib |
| HER2/ERBB2 및 HER 계열 표적치료제 종류 | ADC | ado-trastuzumab emtansine, fam-trastuzumab deruxtecan |
| HER2/ERBB2 및 HER 계열 표적치료제 종류 | 기타 HER 관련 항체/표적 | zenocutuzumab |
| ALK·ROS1 표적치료제 종류 | ALK/ROS1 TKI | crizotinib, alectinib, ceritinib, brigatinib, lorlatinib, ensartinib |
| ALK·ROS1 표적치료제 종류 | ROS1/TRK 포함 다중표적 TKI | entrectinib, repotrectinib |
이 구간을 보면 같은 표적 축 안에서도 약의 형태가 서로 다르다는 점이 잘 드러납니다. EGFR에는 TKI와 항체, HER2에는 항체·TKI·ADC가 함께 존재합니다. 바로 이 지점이 표적치료제를 단순 약 이름 암기 과목이 아니라 구조를 이해하는 분야로 만들어 줍니다.
6. 희귀 변이·MAPK·KRAS 계열 표
정밀의료 흐름이 강해질수록 중요성이 커지는 표적들이 이 구간에 모여 있습니다. 특히 검사 결과와 직접 연결되는 경우가 많습니다.
| 중분류 | 소분류 | 대표 약물·항목 |
|---|---|---|
| RET·MET·NTRK·FGFR 등 희귀 변이/융합 표적치료제 종류 | RET 억제제 | selpercatinib, pralsetinib |
| RET·MET·NTRK·FGFR 등 희귀 변이/융합 표적치료제 종류 | MET 억제제 | capmatinib, tepotinib |
| RET·MET·NTRK·FGFR 등 희귀 변이/융합 표적치료제 종류 | NTRK/TRK 억제제 | larotrectinib, entrectinib, repotrectinib |
| RET·MET·NTRK·FGFR 등 희귀 변이/융합 표적치료제 종류 | FGFR 억제제 | erdafitinib, pemigatinib, futibatinib |
| RET·MET·NTRK·FGFR 등 희귀 변이/융합 표적치료제 종류 | 기타 | zolbetuximab (CLDN18.2) |
| BRAF·MEK·MAPK 경로 표적치료제 종류 | BRAF 억제제 | vemurafenib, dabrafenib, encorafenib |
| BRAF·MEK·MAPK 경로 표적치료제 종류 | MEK 억제제 | trametinib, cobimetinib, binimetinib, selumetinib |
| BRAF·MEK·MAPK 경로 표적치료제 종류 | RAF 계열/기타 | tovorafenib |
| KRAS 표적치료제 종류 | KRAS G12C 억제제 | sotorasib, adagrasib |
이 표를 읽을 때는 약 이름 자체보다 어떤 변이·융합·발현 이상과 연결되는지를 함께 보는 습관이 중요합니다. 표적치료제는 검사 결과와 분리해서 보면 금방 흐려지기 때문입니다.
7. 혈관신생·세포주기·DNA 복구 경로 표
다음은 경로 중심으로 이해하기 좋은 축들입니다. 특정 유전자 하나보다 더 넓은 생물학 흐름을 바라보게 해 줍니다.
| 중분류 | 소분류 | 대표 약물·항목 |
|---|---|---|
| VEGF/VEGFR 혈관신생 표적치료제 종류 | 항체/리간드 트랩 | bevacizumab, ramucirumab, ziv-aflibercept |
| VEGF/VEGFR 혈관신생 표적치료제 종류 | 다중표적 TKI | sunitinib, sorafenib, pazopanib, axitinib, cabozantinib, lenvatinib, regorafenib, vandetanib, tivozanib, fruquintinib |
| PI3K·AKT·mTOR 경로 표적치료제 종류 | PI3K 억제제 | alpelisib, inavolisib, idelalisib, copanlisib, duvelisib |
| PI3K·AKT·mTOR 경로 표적치료제 종류 | AKT 억제제 | capivasertib |
| PI3K·AKT·mTOR 경로 표적치료제 종류 | mTOR 억제제 | everolimus, temsirolimus, sirolimus protein-bound particles |
| CDK4/6 세포주기 표적치료제 종류 | CDK4/6 억제제 | palbociclib, ribociclib, abemaciclib |
| PARP DNA 복구 표적치료제 종류 | PARP 억제제 | olaparib, niraparib, rucaparib, talazoparib |
이 축들은 하나의 돌연변이보다 더 넓은 경로를 겨냥한다는 점에서 중요합니다. 표적치료제는 결국 생물학적 취약점을 어떻게 포착하느냐의 문제이기 때문입니다.
8. 혈액암 핵심 표적치료제 표
혈액암 표적치료는 고형암과 비슷한 듯 다르게 읽어야 하는 영역입니다. 분자 표적이라는 공통점은 있지만 질환군의 생물학이 다르기 때문입니다.
| 소분류 | 대표 약물·항목 | 정리 포인트 |
|---|---|---|
| BCR-ABL 계열 | imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib, asciminib | 대표적인 혈액암 분자 표적 축입니다. |
| BTK 계열 | ibrutinib, acalabrutinib, zanubrutinib, pirtobrutinib | B세포 신호 전달 축을 겨냥하는 대표 계열입니다. |
| FLT3 계열 | midostaurin, gilteritinib, quizartinib | 급성 골수계 질환 흐름에서 자주 언급되는 축입니다. |
| JAK 계열 | ruxolitinib, fedratinib, pacritinib, momelotinib | 골수증식성 질환 축과 연결해 이해하기 좋습니다. |
| IDH 계열 | ivosidenib, enasidenib, vorasidenib | 대사 변이 기반 표적이라는 점이 특징입니다. |
| BCL2 계열 | venetoclax | 세포사멸 조절 축을 겨냥하는 대표 항목입니다. |
이 구간은 표적치료제라는 개념이 고형암에만 머무르지 않는다는 점을 분명히 보여 줍니다. 혈액암에서는 오히려 표적치료 개념이 훨씬 일찍, 더 또렷하게 자리 잡은 축도 있습니다.
9. 후성유전·단백질 처리·발달 경로 표
상대적으로 덜 익숙하지만 실제로는 매우 중요한 영역입니다. 표적치료는 세포 표면 수용체만 겨냥하는 것이 아니라, 세포 내부 조절 장치까지 포함합니다.
| 소분류 | 대표 약물·항목 |
|---|---|
| HDAC 억제제 | vorinostat, romidepsin, belinostat, panobinostat |
| EZH2 억제제 | tazemetostat |
| 프로테아좀 억제제 | bortezomib, carfilzomib, ixazomib |
| Hedgehog(SMO) 억제제 | vismodegib, sonidegib, glasdegib |
| 핵수출(XPO1) 억제제 | selinexor |
| HIF-2α 억제제 | belzutifan |
| CSF1R 억제제 | pexidartinib |
| 텔로머레이스 억제제 | imetelstat |
이 표를 보면 표적치료제가 단순히 돌연변이 차단제의 모음이 아니라, 유전자 발현 조절과 단백질 처리 시스템까지 건드리는 넓은 개념이라는 점이 분명해집니다.
10. ADC·방사성 표적치료·내분비 표적 표
표적치료 플랫폼이 얼마나 확장되었는지를 가장 잘 보여 주는 구간입니다.
| 구분 | 대표 약물·항목 |
|---|---|
| ADC(대표) | ado-trastuzumab emtansine, fam-trastuzumab deruxtecan, sacituzumab govitecan, datopotamab deruxtecan, enfortumab vedotin, tisotumab vedotin, mirvetuximab soravtansine, brentuximab vedotin, polatuzumab vedotin, inotuzumab ozogamicin, gemtuzumab ozogamicin, loncastuximab tesirine |
| 방사성 표적치료(대표) | lutetium Lu 177-dotatate, iobenguane I 131, lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, radium 223 dichloride, ibritumomab tiuxetan |
| 유방암(에스트로겐 축) | tamoxifen, toremifene, fulvestrant, elacestrant, anastrozole, letrozole, exemestane |
| 전립선암(안드로겐 축) | abiraterone, enzalutamide, apalutamide, darolutamide, bicalutamide, flutamide, nilutamide |
| GnRH 조절 | goserelin, leuprolide, degarelix, relugolix, triptorelin |
| 신경내분비 종양 관련 | lanreotide |
ADC는 항체가 표적을 찾고 독성 약물을 전달하는 구조이며, 방사성 표적치료는 특정 리간드나 항체에 방사성을 실어 보내는 방식입니다. 내분비 표적은 호르몬 수용체와 생성 경로를 정밀하게 조절합니다. 이 세 축을 함께 보면 표적치료제의 의미가 한층 넓게 보입니다.
11. 참고 링크와 읽는 법
표적치료제 분야는 빠르게 변하므로 외부 공인 자료와 함께 보는 습관이 중요합니다. 아래 링크들은 구조 이해와 최신 확인에 도움이 될 수 있습니다.
- NCI – Targeted Therapy for Cancer
- NCI – Targeted Therapy Drug List
- FDA – Oncology Drug Approvals
- ClinicalTrials.gov
- PubMed
- 식품의약품안전처
- 의약품안전나라
이 링크들을 볼 때도 마찬가지입니다. 반드시 날짜와 승인 상태를 함께 확인해야 합니다. 다시 한 번 강조하면, 이 글은 2025년 기준 참고용 자료입니다.
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결론
표적치료제는 이제 특정 신약 몇 개를 가리키는 단어가 아니라, 암 치료 전반을 재구성한 하나의 체계에 가깝습니다. EGFR, HER2, ALK·ROS1처럼 비교적 익숙한 수용체·융합 표적부터 RET·MET·NTRK·FGFR 같은 희귀 변이, BRAF·MEK·MAPK, KRAS, VEGF/VEGFR, PI3K·AKT·mTOR, CDK4/6, PARP, 혈액암 핵심 표적, 후성유전 축, ADC, 방사성 표적치료, 내분비 표적까지 이어지는 흐름을 보면 그 폭이 생각보다 훨씬 넓습니다.
동시에 이 글은 어디까지나 2025년 기준 참고용 자료입니다. 실제 진료에서는 병리 결과, 유전자 검사, 발현 상태, 전신 상태, 병용 전략, 과거 치료 이력, 최신 허가·급여 기준을 모두 함께 봐야 합니다. 따라서 이 글의 가장 적절한 활용법은 표적치료제의 전체 구조를 이해하고, 낯선 검사 결과나 치료 설명을 들을 때 용어를 더 또렷하게 받아들이는 데 두는 것입니다.
FAQ
Q1. 표적치료제는 모두 먹는 약입니까?
아닙니다. 소분자 TKI뿐 아니라 단클론항체, ADC, 방사성 표적치료, 내분비 표적치료까지 넓게 포함될 수 있습니다.
Q2. EGFR, HER2, ALK, ROS1은 왜 자주 같이 언급됩니까?
정밀의료와 유전자 검사 결과에서 자주 등장하는 대표 표적 축이기 때문입니다.
Q3. KRAS 표적치료제는 어떤 범주로 정리됩니까?
현재는 KRAS G12C 억제제를 중심으로 별도 축으로 이해하는 경우가 많습니다.
Q4. ADC는 표적치료제입니까?
그렇습니다. 항체가 표적을 찾고 약물을 전달하는 구조이므로 표적치료 플랫폼의 하나로 볼 수 있습니다.
Q5. 이 글만 보고 실제 치료 선택을 해도 됩니까?
그렇지 않습니다. 이 글은 2025년 기준 참고용 자료이며 실제 결정은 반드시 전문 의료진과 상의해야 합니다.
⚠️주의사항: 면책 및 의료 상담 필수 고지
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실제 치료 결정을 대체하지 않습니다.
암 진단 및 치료와 관련된 사항은 반드시 전문 의료진과 상담해야 합니다.
응급상황 발생 시 즉시 의료기관에 연락하시기 바랍니다.
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